化妆品注册申报(化妆品产品注册)

1.已备案的国产非特殊用途化妆品因换发新版《化妆品生产许可证》导致备案相关信息发生变化的，企业应自本公告发布之日起6个月内登录国产非特殊用途化妆品备案系统，主动变更相关信息；逾期未办理的，系统将自动注销产品相关备案信息。

2.使用境外实验室出具的检验报告，应当提交由相关实验室出具的送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。

3.属于委托生产的，企业名称及地址栏填写申请人营业执照中对应的名称及地址信息。在许可有效期结束后仍需继续进口，或者有效期结束前原行政许可事项发生变更的，应当按照本公告要求重新办理备案手续后方可进口。

4.这些产品如申报，一个产品使用原件。授权委托签字的内容不应包含于行政许可在华申报责任单位授权书中。作为经销商或境内责任人，应该和境外产品所有权人签订产品代理合同，明确双方的权利和责任，比如产品代理期限、备案费用的承担、市场责任的划分等，尤其是新政后境内责任人的责任加重，这方面更应注意。

1.在此次行动中，执法人员重点检查产品的合法性和来源可追溯性，核查经营者所售化妆品是否经注册备案、是否超过有效期、标签是否符合规定、是否索证索票建立台账等方面。并非获得备案凭证后就万事大吉了。

2.新规前进口普通类化妆品各功能申报费用水平较为接近，新规后要求进行功效宣称评价，导致不同功效类别、作用部位、适用人群的产品，因功效评价方式的不同而拉开了成本差距。他产品可使用复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称；这些产品如不申报，一个产品使用原件，其他产品需使用经公证后的复印件，并书面说明原件所在的申报产品名称。

3.化妆品实际生产场所未发生变更，由于版式格式规则调整，新换发的《化妆品生产许可证》中企业名称与原《化妆品卫生许可证》中企业名称不一致的，办理国产化妆品注册时应提交所在地省局出具的实际生产场所未发生变更的证明。

1.无可下载、打印的电子凭证。电子版资料填报上传完成后，境内责任人应持与电子版一致的纸质版资料至相应监管部门办理备案。省却宣传推广好大力气，挖空心思想出五花八门的产品名字。

2.备案凭证改纸版为电子版。需要注意的是，境外注册人、备案人不可直接进行申报工作，应当指定我国境内的企业法人作为境内责任人。这句话用在化妆品申报中的产品命名上，所载明的生产企业名称和地址应与所申报的内容完全一致。

3.境外实验室检验报告应当提交原件，系列产品符合抽检要求的，至少一个产品提交原件，其他产品可提交复印件，并说明原件所在的申报产品名称。办理国产化妆品注册及备案事项时，企业名称及地址栏按如下要求填写：属于自主生产的，企业名称及地址栏填写《化妆品生产许可证》中载明的名称及住所信息，住所与生产地址不一致的，应在备注栏中填写具体的实际生产场所地址信息。